胸部平庸为男、女两种性别的肥胖，即肥大或者有，正中有相同程度的糅合；阴道下裂、大部形似阴囊内有睾丸，生殖器官可为男士或男性。两性肥胖（Hermaphroditism）是由于遗传或相符原因引起性发挥作用精神状态或先天性内腺体紊乱所致。在同一人肝细胞，有着产腺体和睾丸两种策划者，叫做真两性肥胖（True Hermsphroditism）；在肝细胞只有一种肌肉组织，而胸部与肌肉组织不赞同者，叫做真两性肥胖，包含男士真两性肥胖与男性真两性肥胖。两性肥胖更为罕见。
分类
（一）真两性肥胖
真两性肥胖者肝细胞有着发育不良程序不等的产腺体和睾丸组织。有可能侧面为产腺体，另侧面为睾丸；亦有可能侧面或正中为产腺体。胸部大部份与毗连的肌肉组织相符合，产卵睾分之三有输产卵管。一般都有子宫，但其发育不良程度相同。肝细胞的肌肉组织都有可能有腺体功用，生殖器官以占有优势性激素而要求。胸部男女不清伴有肥胖，男士性器官与发育不良不良。青春期后有月经周期性变化；发育不良如男士。生殖细胞组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病变肝细胞可携带来显微Y快餐遗传的睾丸要求变异。本院收治过1例46，XX生殖细胞组型的真两性肥胖，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产未获一个情况下男婴；病理检查证明其肌肉组织双侧均为产卵睾。
（二）真两性肥胖
1。男士真两性肥胖 即男士男性化。此类病变除胸部部分男性化部份，其生殖细胞组型如内生殖系统均为情况下男士。其胸部平庸为增大及正中大相同程度的糅合。
（1）肾上腺癖好综合征（adrenogenital syndrome），实是先天性肾上腺皮质浸润，是一种隐性基因局限性遗传病，由于却是合成肾上腺皮质激素的某些酶，使肾上腺聚合裂解可的松忽视，下丘脑腺体ACTH增多，致肾上腺皮质凋亡腺体过多的雄性激素，使男士胎盘胸部发育不良男性化，病变尿中排17-酮量增高。
（2）母亲在妊娠使用过多雄性激素作用的药物，如人工合成的孕激素在肝细胞可转换成为雄性激素样作用，可致使男士胎盘胸部发育不良男性化，这类病变很少见，其尿中17-酮排出量情况下。其与阴道有可能携手开口于下方。
（进修编辑：黄秀杰）相关新闻
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