佩吉特颚骨病是一种新生颚骨的异故常并能代谢而引发的慢性颚股骨癌症，通故常是不能症状的，因此患者多由其他诱因顺利进行核对时偶然发现。其发病机理目前尚未明确，不能十分理论上的治疗方法有，因此故常引起医生们的关注。现结合宾夕法尼亚大学的 Darshan 教授在 Auntminnie 上的病例对该病顺利进行简介。
家族史
69 岁男性，因患癌而顺利进行全身颚骨扫描， Gleason 评分为 8，选择性抗原 (PSA) 水平为 12.3ng/mL。右侧小腿注入放射性镎，放射性镎异故常浓聚的指甲无眼部和痛楚，无病菌。
医学影像核对
绘出 1 颚骨显像，可见右侧侧踝脊柱镎摄取异故常提高
绘出 2 右侧踝脊柱侧位片，未见急性颚骨异故常，整个跟颚骨膨胀，颚骨小梁增粗，邻近区外显现出颚骨薄片
临床
佩吉特颚骨病
比对临床
前列腺癌癌症、原发性颚骨、病菌、痛楚、佩吉特颚骨病
讨论
佩吉特颚骨病的特点是过度和不正故常的颚骨重塑。佩吉特颚骨病主要位于中轴颚骨，多为单发，最故常受累的指甲是颚脊柱（30%～75%)、 脊柱（30%～75%) 和颅颚骨（25%～65%)。多发时更倾向于右侧侧，通故常累及脊柱。愈演愈烈在颚脊柱时多呈非对称性或单侧产自。该病包含三个前期： 溶颚骨期（中期活动状态），破颚骨细胞占总强势；混合期（活动状态），成颚骨细胞的活性开始大约破颚骨细胞的活性，并最终占总强势；薄片期（末期非活动状态），成颚骨细胞活性逐渐下降。
医学影像体现
X 两条路线：佩吉特颚骨病中期前期的特性是颚骨凝固，在 X 两条路线片上体现为周边地区的透亮区。混合期体现为颚骨小梁增粗稀疏，主要沿应力两条路线愈演愈烈，颚骨皮质内层或遭到摧残，颚骨显著凸起。薄片期可见颚骨薄片过渡到，某些特殊区外佩吉特颚骨病可显现出特性性的发生变化，颅颚骨的局灶性颚骨薄片在 X 两条路线片上体现为棉絮状；累及脊柱时，肿瘤椎体扩大变形，呈框架征。
颚骨显像︰X 两条路线片不会受阻了癌症的中期临床，因为正故常颚骨转换到畸形性颚骨不会很慢，也可能只是微小的变化。颚骨显像对确定肿瘤的产自区外是非故常有价值的，是检验新陈代谢提高和成颚骨细胞活性的引人注意理论上的方法有。颚骨扫描时显示肿瘤东南侧放射性镎的吸收显著提高，尤其是在混合期更为显著。佩吉特颚骨病的放射性镎异故常摄取区外通故常是局限性的，而前列腺癌癌症或多发性颚骨髓瘤以周而复始异故常为特性，肿瘤呈弥漫性产自。
治疗
服用双膦酸盐类药物或降钙素可以纾缓眼部，迟滞癌症的进展，采用保护支具或行走非常简单做大力支持治疗，有神经压迫或需要置换肿瘤脊柱时则需顺利进行牙科治疗。
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校对： 陈曦相关新闻
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