女性所谓两性小头
目前，双性恋小头的类群主要依据性状、生物小分子、卵巢生长发育及染色体、丝氨酸的检查等原因来回避。女性所谓两性小头常以指病患本身是女性，卵巢只有卵巢，其龟头变化很大，可以表现为男士，不具备完全或不完全的男士性征，龟头圆形男士改型，其核改型为46，XY。按其病因各不相同，又分为卵巢男士化性疾病，皮质醇代谢心理障碍，5a-乙酰及孕期用则有雄性激素抗抑郁药等原因所引发的女性所谓两性小头。
（一）卵巢男士化性疾病
在女性所谓两性小头中会，卵巢男士化性疾病较为常以见。首次报道于1817年。1953年Morris指出“卵巢男士化”一词沿用至今，近年有人指出为“雄性素不极端性疾病”。
此种病者有卵巢，性染色体组改型为XY，性丝氨酸为比如说。卵巢虽然分泌雄性激素，但由于体细胞不能形成雄性激素抗原，从而不能使阴部女性化。本改型基本特征：①病患往往因原发闭经，不孕来诊；②圆形男士体形及男士脂肪分布，有男士习性；③有长时间以的男士，但乳腺秘密组织少，稍小或长时间以；④短裙及稀疏或缺如；⑤有男士龟头，小生长发育不良，生长发育长时间以或大小不一，圆形有心上皮细胞；⑥男士内阴部缺如或生长发育不全；⑦卵巢为未降之卵巢，秘密组织其本质与卵巢相似。
卵巢男士化可分为完全性卵巢男士化及不完全性卵巢男士化。前者有长时间以的男士龟头，卵巢位于后背及大，圆形有心端，青春期生长发育，及短裙稀少。不完全性卵巢男士化病者的龟头双性恋自闭，其表现为粗大，腹腔揉合，在青春期生长发育，有短裙及。
（二）皮质醇小分子心理障碍
在皮质醇小分子过程中会，各不相同的激酶局限性在各不相同之前导致各不相同的代谢紊乱和心理障碍，从而引发乳头各不相同相对的同化异常以，从各不相同相对女性化到消失男士龟头。如17，22-碳链激酶局限性改型及17β—乙酰局限性。病患一般身体修长，圆形阉割体格，不生长发育。在后背或腹腔内触及到生长发育不好的卵巢秘密组织，多会有尿道下裂、双腹腔。
（三）5а—乙酰局限性
这种病患，多表现为女性阴部生长发育不全。由于靶器官部位的5a-乙酰局限性，不能将皮质醇转化为双氢皮质醇。不生长发育，龟头同化不全，这是一种常以染色体性状病。
（四）抗中会膀胱旁管激素缺乏
中会膀胱管生长发育长时间以、中会膀胱旁管发育不完全。病变为女性，但女性性征不明显，毛发细、毛发嫩、自闭症不全，并可消失生长发育不全的子宫和十二指肠。
女性所谓两性小头，处置上应具体内容双性恋为了让和卵巢处置两个方面。经适当处置后，一般很难始终保持生育能力。故我们认为双性恋的处置上适度使其向男士方向发展。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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