随着一项似乎重述抗体学教科书的发掘出，还包括哈克·福茹下莱茵（Bart Lambrecht）、怀特·吉利亚姆斯（Martin Guilliams）、哈米德·哈马德（Hamida Hammad）和夏洛特·克拉克（Charlotte Scott）（均来自VIB-UGent发炎科学研究机构）在内的 都由国际间地质学家确定了一种原先型抗体提黄绿色抗体蛋白。这些蛋白是锥锥形锥形蛋白家族的一部分，在肺部病菌每一次之前扮演着向其他抗体蛋白黄绿色递抗体的关键作用，并可以暗示卧床尿液如何有助于减弱病菌病症的抗体反应会。 发炎与抗体 当我们的身体造成了病菌时，它的反应会是发炎和发烧。这是抗体系统抑止的信号，并造成许多蛋白的触发，就像正规军之前的官兵一样。锥锥形锥形蛋白（DCs）是这支正规军的高级将领。他们可以通过将“入侵者”诱发的抗体黄绿色递给抗体系统的蛋白，精确地触发并引导官兵杀死受病菌的蛋白。 严重错误的身份 有几种多种类型的锥锥形锥形蛋白在体内执行者抗体提黄绿色特性。第一种是原则上的锥锥形锥形蛋白，即使在没有病菌的情况下，也就会不间断扫描身体，找危险的入侵者。当病菌引发发炎时，锥锥形锥形蛋白的另一个亚群在发炎单核蛋白之前显现。由于从生物肝脏之前复合出来的很极为容易在体外制取出单核蛋白派生的锥锥形锥形蛋白，因此人们一直视为这些蛋白是极为最主要的抗体提黄绿色蛋白。然而，借助单核蛋白派生锥锥形锥形蛋白疗法前列腺癌的临床验证感遗憾。 哈克·福茹下莱茵、怀特·吉利亚姆斯、哈米德·哈马德和夏洛特·克拉克（均来自VIB-UGent发炎科学研究机构）和国际间同事的一项科学研究声称，单核蛋白派生的锥锥形锥形蛋白是较差的抗体提黄绿色蛋白，但由于一个严重错误的比对，严重错误地被视为具这些特性。 地质学家们用单蛋白系统结构设计科学研究了病原性肺部病菌（大鼠肺炎病原和流感病原）的大鼠。这种单蛋白复合方法使他们尽可能在对病菌获知的每一次之前，将单核蛋白的派生蛋白蛋白从其他锥锥形锥形蛋白之前复合出来。他们发掘出单核蛋白派生的锥锥形锥形蛋白毕竟普遍存在，但实际上并不普遍存在抗体。 从前所有这些动荡不安的诱因是，一种外观相像的原先型锥锥形锥形蛋白显现了，称做发炎型2型原则上锥锥形锥形蛋白，或inf-cDC2，它联结了单核蛋白、巨噬蛋白和原则上锥锥形锥形蛋白的一些最佳特性，以诱导最佳基本的抗体。 哈克·福茹埃尔表示：“这对我们来说是一个相当大的惊喜。我们都知道单核蛋白的派生蛋白是很好的抗体提黄绿色蛋白，特别是当有发炎的时候。那时候，我们重现了它实际上是一种原先的混和锥锥形锥形蛋白多种类型，认真了所有的工作。这真的改变了我们对抗体系统的了解，对了解肺部病菌和其他泌尿系统癌症极为最主要。” 怀特·吉利亚姆斯表示：“这需要一个团队的巨大努力，但单蛋白PCR的力量再一解开了繁复的锥锥形锥形蛋白的加密。从前20年的许多互为内部矛盾的发掘出那时候更有意义了。这也带来了巨大的疗法机就会，因为那时候可以结构设计预防性策略来诱发inf-CDC2的过渡到，从而诱发更强的抗病原抗体反应会。” 夏洛特·克拉克：“通过使用单蛋白系统结构设计，我们尽可能将从前几年的所有发掘出联结起来，比对出所涉及的不同蛋白多种类型。展望未来，我们将极为感兴趣地看到，在其他发炎条件下，这些inf-cdc2是如何诱发的，以及它们如何似乎成疗法内源性。” 卧床尿液和COVID-19 科学研究人员的发掘出也与目前为止由另一种肺部病原造成的COVID-19大流行有实际上关系。目前为止早就追寻的一种即刻疗法方法是使用卧床尿液，即卧床病症的尿液。 这篇原先博士论文的主要编者特德里克·夫斯泰尔斯（Cedric Bosteels）说：“原先的锥锥形锥形蛋白的一个独特的优点是，它们表达了特性性的Fc抗体，这些抗体是在从COVID-19恢复的病症尿液之前发掘出的突变。” 这项科学研究首次声称，卧床尿液及其病原抗体突变抑止的机制之一是减弱inf-cDC2。由于减弱型锥锥形锥形蛋白能诱导更强的抗体应答，本科学研究为病菌和其他泌尿系统癌症的疗法介入提供了原先的内源性。 参考：
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