理解其组织和骨髓过渡到的生长发育流程是生长发育生物学之中的一个基本问题。在哺乳动物之中,这一流程暴发在生殖细胞内植入乳房之后,这使得生殖细胞内比较难以观察和操作。因此,从原肠后半期到骨髓暴发的一系列生长发育流血事件仍有待无论如何了解,也难以操纵。成立支持植入后肠道生殖细胞内在乳房生存环境外情况下长期生长发育的培育先决条件无论如何具有吸引力。
基于此,来自以色列雷霍鲍尔魏兹曼科学学术研究所分子表型学系的Jacob H Hanna副教授带领一个团队开发了比较于稳固的乳房外植入后肠道生殖细胞内培育模拟器,该模拟器能够在胚化之前(E5.5)直到肩胛骨过渡到收尾(E11)进行必要的生殖细胞内生长发育。该学术研究成果以“Ex utero mouse embryogenesis from pre gastrulation to late organogenesis”为题离线发表在《Nature》 杂志上。
学术研究执法人员一开始就测试拔了细胞内学术研究之中一些新成立的细胞内培育缺少剂或生物力学原理有否有助于应对这一同样(例如,压力压制、缺少剂、多肽血清等)。而且在转鼓上用作了“滚筒培育系统”,并将其与定制的之外开发的电子气体调节子系统集成在四人,该子系统不仅可以高灵敏度地粗略压制O2和CO2水平,而且还可以压制大温度力。后者的或许是压力增大向其组织运输的水的能力,以及证明大温度力如何改变细胞内生长的学术研究。同时成立了支持E7.5后期原肠胚(神经板和头褶收尾)生长到肩胛骨过渡到收尾(~E11)的先决条件,高效率很高。
接下来学术研究执法人员发现,25%DMEM、50%DDT血清(RS)和25%人脐血清(HCS)的混合物持续支持生殖细胞内生长,其高效率比只用作DDT血清高得多,并将这种菌落名称为体外培育液(EUCM)。值得注意的是,每24两星期向EUCM缺少额外的,直到培育期结束,对于克服培育两几天后的生长发育异常至关重要。每24两星期顺序增大的水水平是最理想的,从E7.5的5%O2开始,E8.5的13%,E9.5的18%,E10.5的21%O2结束。此外,保持6-7磅/平方英寸的温度对于情况下和理论上的开发也是至关重要的。该方案在培育4几天后,在多种不同肠道新品种之中赢得约77%的情况下生殖细胞内生长发育。4几天后,生殖细胞内开始出现异常,卵黄腺体循环系统停摆,心包积液,并在一夜之间迅速幸存者。
综上,该学术研究一个团队报告了一种健壮的生殖细胞内培育系统的成立,该系统更进一步地概括了肠道在乳房内的植入后生长发育,从原肠后半期生长发育到骨髓暴发的高级收尾,使肠道生殖细胞内的外部和之外操作得以应用和受控,长达可达6天的植入后生长发育。将哺乳动物生殖细胞内从乳房生存环境之中移出并在受控先决条件下情况下生长的能力是总括从原肠生长发育到骨髓暴发过后多种不同低温度区对生长发育影响的高明工具,可以与表型修饰、化学选取、其组织处理和显微原理相结合。这项工作首次证明在哺乳动物之中,原肠过渡到和骨髓暴发的流程可以在培育皿之中无论如何和更进一步地协同重现。后者强调了生殖细胞内的自其组织特性,并为增加来自拔细胞内聚集生殖细胞内和多种不同哺乳动物物种的多肽生殖细胞内学术研究打下基础了基石。(生物谷 Bioon)
参考文献
1、Aguilera-Castrejon A, Oldak B, Shani T, et al. Ex utero mouse embryogenesis from pre-gastrulation to late organogenesis. Nature. 2021 Mar 17. doi: 10.1038/s41586-021-03416-3. Epub ahead of print. PMID: 33731940.
2、Ritchie ME, Phipson B, Wu D, et al. limma powers differential expression yses for RNA-sequencing and microarray studies. Nucleic Acids Res. 2015 Apr 20;43(7):e47. doi: 10.1093/nar/gkv007. Epub 2015 Jan 20. PMID: 25605792; PMCID: PMC4402510.
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