2014年12月20日JCO在线发表了关于研究老年有如大B细胞淋巴瘤高血压（DLBCL）缩减利妥堪抗病毒疗法间期的药物代谢物物理现象、口服和药效的一项临床试验里面。
深入研究在SMARTE-R-CHOP-14试验里面里面，利妥堪抗病毒静脉注射为375mg/m2，6低静脉注射的利妥堪抗病毒联合环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松14天可行性(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日可用利妥堪抗病毒。药物代谢物物理现象和结果与RICOVER-60试验里面（年龄超过60岁可用利妥堪抗病毒联合CHOP）来得，这些高血压接受6×R-CHOP-14联合8个低静脉注射的利妥堪抗病毒2周一次可行性。
在189名可评价的高血压里面，完全缓解（CR）/未确认的CR率为85%，90名HRS更佳的高血压（国际HRS指数[IPI]，1或2）为90%，99名HRS缺失的高血压（IPI，3 至5）为81%；3年无事件生存（EFS）分别为71%、75%和67%；3年总生存期（OS）分别为84%、88%和80%，未成年和女性密切关系很难差别。
与306名RICOVER-60试验里面高血压预先计划的上曾来得（HRS更佳第三组，n=183；HRS缺失第三组，n = 123）标示出，对所有HRS更佳的高血压结果很难差别；然而，在HRS缺失高血压里面SMARTE-R-CHOP-14试验里面的缩减疗法与 RICOVER-60试验里面相比，取得了较好的三年EFS（67%对比54%）和总生存期（80%对比67%）。
与8个低静脉注射的利妥堪抗病毒2周一次可行性对比，联合6×R-CHOP-14可行性里面利妥堪抗病毒缩减可用间期的疗法明显增加了老年HRS缺失第三组高血压的结果且不增加口服。据我们所知，从SMARTE-R-CHOP-14试验里面的利妥堪抗病毒可用计划给予的结果对于老年DLBCL高血压是迄今为止比较好的引述。在利妥堪抗病毒缩减间期疗法的HRS缺失亚第三组，结果似乎优于6×R-CHOP-14补足2周一次利妥堪抗病毒疗法的相似上曾配置文件的高血压，且口服相似。两个计划的随机来得是十分必要的。
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编辑： 许壁榆相关新闻
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