Liquidia Technologies是一家临床收尾的生物工程公司，今天宣布已向美国FDA提交了LIQ861（此曲前列环伦疗程左心室高强度（PAH）的药厂申请（NDA）。LIQ861是一种此曲前列伦吸入式干粉制剂，采用Liquidia的PRINT®技术设计，意在是制造方便的掌上同型干粉吸入器来疗程左心室高强度（PAH）。
来自三项临床研究的数据验证了LIQ861的安全性、低剂量和药代动力学特征。左心室高强度（PAH）是描述呼吸系统循环内的担忧升高的情况。呼吸系统高强度但会造成痉挛、晕眩、抽搐、下肢水肿，呼吸系统高强度患者但会因为心脏负荷提高令运动能力急速上升，以及发生其他患者，可致使心脏衰竭致使病患死亡。
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