大肠杆菌毒素亦然了一个很大的药剂多都为性的宝库，可以新的应用于生物医学领域。这种受体质除此以外一组预见的大肠杆菌除此以外毒素的脱氨酶原核生物，其中都的的组织仍然被研发在基因编者技术中都得以应用。
因为以前描述的支链脱氨酶效用在单链核酸，它们在碱基编者中都的可用并不需要支链DNA（dsDNA）的解链；还有例如通过CRISPR-Cas9系统。
到目前为止，细胞质DNA（mtDNA）内的碱基编者被细胞质中都的引导RNA的引导等疑难所诱导。因此，到目前为止，mtDNA的操作直至被受限在细胞质基因的定向破坏。
最近，刘如谦制作团队描述了一种大肠杆菌除此以外毒素，命名为DddA，可以催化dsDNA内的支链的脱氨。深入研究人员其设计了崩解的DddA半体，其单独是无毒和无活性的，直到与芯片DNA相辅相成受体相辅相成后两者被拉大。
崩解-DddA半体、转录激活剂都为效应器阵列受体和尿嘧啶糖苷酶抑制剂的融为一体加剧了无RNA的DddA衍生的支链碱基编者器（DdCBEs），它能以更高目标特异性和的产品催化人mtDNA中都C-G到T-A的转化。
深入研究人员可用DdCBEs来模拟人类细胞质中都疾病相关的mtDNA突变，加剧呼吸速率和水解腺苷的变化。无CRISPR的DdCBEs可以对mtDNA进行精确的操作，而不是通过靶向核酸酶对mtDNA进行切割加剧的mtDNA拷贝的抑止，对细胞质疾病的深入研究和治疗具潜在广泛的涵义。
早期出处：
Paul A. Muller et al. Microbiota modulate sympathetic neurons via a gut–brain circuit. Nature (2020).
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